平凉肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 抽血做基因检测安全吗？有什么风险？
- 这项检测仅需采集外周静脉血，与常规体检抽血类似，是非常安全的。主要风险仅限于极少数人可能出现的轻微针口不适或淤青。整个过程由专业人员操作，您可以放心。
- 除了抽血，还需要提供肿瘤组织样本吗？
- 本项目仅需血液样本即可。检测的是血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA），无需额外提供肿瘤组织，避免了再次手术取样的不便。
- 做完检测后续报告解读要另外收费吗？会不会有其他的隐形费用？
- 不需要。项目费用已包含完整的检测、生物信息分析、报告生成和专业解读服务。您不会在检测完成后被要求支付报告解读费等额外费用，没有隐形消费。
- 这个120基因的检查和那种只测几个基因的便宜套餐，主要差别在哪？
- 主要差别在于检测的广度和深度。120基因套餐覆盖了目前绝大多数有明确用药指导意义的靶点、化疗相关基因以及用于评估免疫治疗效果的指标。而只测几个基因的套餐，信息量有限，可能错过一些潜在的治疗机会。选择哪种，需要根据您的具体癌种和经济情况，与医生商定。
- 我在外地做的报告，回平凉的医院看病，医生认吗？
- 我们的检测报告是全国通用的。报告由符合资质的实验室出具，包含详尽的基因变异解读和用药信息，可供各地临床医生作为诊疗参考。具体使用情况建议与您的主治医生沟通。
用户评价 (6条，均分5.0)
报告出来速度真的惊喜，不到一周就拿到了，比预想的快很多。报告内容很详细，不仅有具体的基因突变列表，还把每个突变对用药的指导意义、相关临床试验信息都列出来了，还附了专业解读。虽然有些术语看不懂，但解读部分让医生和我们家属都能抓住重点，对后续治疗方案的讨论帮助很大。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于在确保检测精准的前提下，优化流程以提升报告出具速度。报告内容由生物信息团队和临床专家共同审阅生成，力求为临床决策提供全面、清晰的分子层面依据。后续如有任何疑问，我们的医学团队随时提供支持。
做这个检测最怕结果被保险公司知道。咨询时，顾问主动和我提起这个问题，并明确说检测机构与保险公司无数据共享通道，报告也不会标注‘可投保’之类信息，这让我打消了最大的顾虑。
机构回复
您提及的顾虑非常普遍且关键。我们严格遵守健康信息保密法规，与保险、雇主等第三方机构无任何形式的检测数据共享。您的基因数据由您全权掌控，请您完全放心。
我父亲是肝癌，报告展示的肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI）结果很清晰，解读时专家还详细解释了这些指标对免疫治疗的意义，并列出了相关的临床研究数据。让我们对免疫治疗这个选项有了具体的认识。
机构回复
是的，全面评估靶向和免疫治疗潜力是现代肿瘤基因检测的重要方向。很高兴我们的解读能帮助您系统地了解这些生物标志物的临床价值。
我是主治医生推荐来做的，病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了，后续我们有新问题发邮件，他们团队竟然在24小时内就给了书面回复，还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进，让我们家属安心不少。
机构回复
我们一直认为，报告解读不是终点，而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。
父亲胃癌晚期，多处转移，取组织难。我们选了血液检测，价格透明没隐藏费用。报告挺厚一本，解读详细，还附了潜在的靶向和化疗药物列表。虽然目前还没用上靶向药，但心里有底了，知道未来有哪些牌可以打。感觉是为知识付费，买了个明白。
机构回复
感谢您的评价！为无法取组织的患者提供全面可靠的基因蓝图，是我们的核心价值之一。报告力求详尽易懂，就是为了让患者和家属在治疗决策时更‘明白’。能为您提供清晰的后续路径参考，我们倍感欣慰。
为了术后监测做的检测。特别欣赏你们的‘数据保管箱’概念。客服说我可以随时登录账号，查看我的数据被谁（哪个授权的医生）在什么时候访问过，有访问日志。这种透明化让我感觉自己能掌控数据，而不是交出去就石沉大海。
机构回复
是的，‘我的数据我知情’是我们努力实现的目标。提供数据访问日志，就是为了赋予用户监督的权利，让每一次数据访问都阳光、可追溯。感谢您对我们这一功能的认可和肯定！
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