平凉乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是不是就是查有没有遗传？
- 不完全是。检测的核心目的是分析您肿瘤本身的基因特征，用于指导治疗。其中虽然包含了几种与遗传性肿瘤风险相关的基因（如林奇综合征相关基因），但这主要是辅助评估，不能替代专门的遗传咨询和胚系基因检测。
- 报告出来后，是寄给我还是给医生？
- 正式的检测报告通常会同时提供。一份纸质或电子版报告会给到您本人，同时，报告也会发送给您申请检测时指定的主治医生，以便医生结合报告为您解读结果并提供后续的诊疗建议。
- 家里经济不宽裕，有没有办法能申请到一些费用减免或补助？
- 目前该检测为完全自费。少数情况下，检测企业或研究项目可能有患者援助计划，但覆盖范围很有限。您可以向平凉的服务机构咨询是否有此类临时性活动或项目。
- 检测完一次，以后还需要再测吗？
- 如果初次治疗有效，后续病情稳定，通常不需要频繁复查。但当疾病出现进展、复发或耐药时，肿瘤的基因状态可能发生变化。此时，医生可能会建议再次进行检测（可用新组织或血液），以寻找新的治疗策略。
- 报告出来后，会有专人帮我讲解吗？
- 您好，有的。在您收到电子版报告后，我们可以为您安排一次专业的遗传咨询或报告解读服务。我们的顾问或合作专家会通过电话或在线方式，为您详细讲解报告中的关键结果和意义，帮助您更好地理解。
用户评价 (6条，均分4.8)
报告拿到了，比想象中要快。纸质的和电子版的都有，挺方便。里面的专业术语一开始看有点懵，不过还好有电话解读服务。接电话的医生很耐心，把我的基因突变和用药建议都解释得明明白白，还叮嘱了家里人该注意什么，感觉不是冷冰冰的报告，而是真的在为我考虑。整个过程挺安心的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的信任与评价。我们很高兴为您提供的专业报告与解读服务能带来清晰的指引与安心感。后续如有任何关于健康管理或报告的疑问，我们的遗传咨询团队将持续为您提供支持。祝您健康！
信息保护感觉挺严的，所有沟通都用了暗语似的，不说全名。就是等待时间有点长，超过承诺的10个工作日，等待期间难免会胡思乱想，担心样本是不是出了问题或信息泄露。虽然知道检测需要时间，但过程中心理挺焦虑的。
机构回复
非常抱歉给您带来了焦虑的等待体验。由于检测流程复杂，个别环节可能出现延迟，我们正在优化流程以提升时效性。请您放心，样本和信息安全在任何一个环节都有保障，不会有泄露风险。
化疗前需要做检测选择方案。时间紧，客服帮忙协调加急处理。整个流程衔接顺畅，从医院借切片到出报告，都有专人跟进提醒，我不用一直打电话催。报告直接对接了主治医生，沟通效率高。
机构回复
您的情况我们非常重视。治疗前的决策窗口期宝贵，我们的加急服务和医患协同流程，正是为了不耽误任何治疗时机。祝您治疗有效！
拿到报告后，我注意到报告PDF文件是加密的，打开密码是我生日，且被提醒不要外传。连电子报告都加了密，这个细节让我觉得他们的保密工作是贯穿始终的，不是嘴上说说而已。
机构回复
很高兴您注意到这一点。是的，我们对出具的每一份电子报告都进行加密处理，密码单独发送，旨在防止报告在传输和保存中被无意泄露。感谢您的细心。
作为淋巴瘤患者，医生推荐做这个检测看看有没有其他治疗机会。我担心组织样本时间久了影响结果，但反馈说样本合格。报告出来后，不仅确认了已知的突变，还意外发现了一个可靶向的罕见突变，给了我们新希望。整个过程和结果都让人满意。
机构回复
为您找到新的治疗可能性而感到高兴！我们对陈旧样本有专门的处理和质控方案。祝愿新方案能为您带来好的疗效！
检测本身没得说，很全面。价格在市场里算合理。唯一小扣分的地方是，从送检到拿到报告用了差不多两周半，等待的过程非常煎熬。虽然知道分析需要时间，但还是希望能再优化一下流程，更快一些就好了。
机构回复
非常理解您等待时的焦虑心情。我们已将您关于时效的反馈转达给实验室和生信分析团队，会持续优化流程，在保证质量的前提下，尽全力缩短报告周期。感谢您的督促！
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